基本情報
内容詳細
50パーセントの確率で遺伝し、その遺伝子変異を受け継げば、100パーセント発症する。しかもその発症は若年。アルツハイマー病の解明は、この家族性アルツハイマー病の家系の人々の苦しみの上に築かれた。遺伝子の特定からトランスジェニック・マウスの開発。ワクチン療法から抗体薬へ―。名声に囚われた科学者の捏造事件。治験に失敗した巨大製薬会社の破綻。治療薬開発に参加した女性研究者の発症とその苦悩。そして家族性アルツハイマー病を患った母の人生を語った女性の勇気。幾多のドラマで綴る、治療法解明までの人類の長い道。
目次 : まきがくる/ 二人のパイオニア/ セレンディピティー/ アルツハイマー病遺伝子を探せ/ 捏造の科学者/ アルツハイマー病遺伝子の発見/ 有意差を得ず/ ハツカネズミはアルツハイマー病の夢を見るか?/ アリセプト誕生/ ワクチン療法の発見/ AN1792/ ラエ・リン・バークの発症/ 特許の崖/ 不思議な副作用/ バピネツマブ崩れ/ アミロイド・カスケード・セオリーへの疑問/ 老人斑ができないアルツハイマー病/ 発症の前を探る/ アデュカヌマブの発見/ 崖を落ちる/ さらばデール・シェンク/ 遺伝性アルツハイマー病の治験/ 私にお手伝いできることはありませんか/ 中間解析/ 勇気あるスピーチ/ 今は希望がある
【著者紹介】
下山進 : ノンフィクション作家。アルツハイマー病の研究の歴史について、2000年代から興味を持つ。日・米・欧の主要人物に取材し、研究者、医者、製薬会社そして患者とその家族のドラマを積み上げる形で、本書をものした。1993年コロンビア大学ジャーナリズム・スクール国際報道上級課程修了(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです)
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ろくせい@やまもとかねよし さん
読了日:2021/07/17
修一朗 さん
読了日:2021/05/17
アキ さん
読了日:2021/03/10
どんぐり さん
読了日:2021/07/08
夜長月🌙@新潮部 さん
読了日:2023/11/18
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