室月淳

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出生前診断の現場から 専門医が考える「命の選択」 集英社新書

室月淳

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Product Details

Genre
：
Sciences&Physics
ISBN/Catalogue Number
：
ISBN 13 : 9784087211122
ISBN 10 : 4087211126
Format
：
Books
Publisher
：
Shueisha
Release Date
：
February/2020
Release Country
：
Japan
Co-Writer, Translator, Featured Individuals/organizations
:
室月淳 ,  

Content Description

「胎児の異常がわかったら、あなたはどうする？」

大宅壮一ノンフィクション賞『選べなかった命　出生前診断の誤診で生まれた子』著者、河合香織氏推薦！

採血だけでダウン症等の染色体異常がわかる「新型出生前診断（ＮＩＰＴ）」は、２０１３年の開始以来、急速に普及しているが、そこには多くの問題も指摘されている。
ＮＩＰＴとはどういう検査で、妊婦は何を判断し、結果に備えればよいのか。
出生前診断の「現場」に関わり、最先端研究者でもある著者が、詳しい情報を伝えるとともに、「命の選択」の本質を考える。

【目次より】
・いわゆる「高齢妊娠」について
・上の子が染色体疾患の病気だったとき
・超音波検査で異常を指摘されたとき
・検査の原理と精度
・遺伝カウンセリングとはなにか
・リスクの客観的評価
・産む・産まないという選択と検査を受けないという選択
・出生前診断の倫理的問題
・胎児遺伝子診断の現在と未来

【著者プロフィール】
室月淳（むろつき・じゅん）
１９６０年岩手県生まれ。東北大学医学部卒業後に東北大学産婦人科に入局。
カナダ・ウェスタンオンタリオ大学ローソン研究所に３年間留学し、国立仙台医療センター産婦人科医長、岩手医科大学産婦人科講師などを経て、現在は宮城県立こども病院産科科長。
東北大学大学院医学系研究科先進成育医学講座胎児医学分野教授を併任。


【著者紹介】
室月淳 : １９６０年、岩手県生まれ。東北大学医学部卒業後に東北大学医学部産婦人科に入局。カナダ・ウェスタンオンタリオ大学ローソン研究所に三年間留学し、国立仙台医療センター産婦人科医長、岩手医科大学産婦人科講師などを経て、現在は宮城県立こども病院産科科長。東北大学大学院医学系研究科先進成育医学講座胎児医学分野教授を併任（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）

（「BOOK」データベースより）

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Book Meter Reviews

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  • hatayan

    読了日：2020/03/05

    現役の医師が出生前診断の現状と問題を解説。母体から採血して胎児の染色体の病気の有無を調べる「NIPT」。手軽ゆえ検査を受ける敷居は下がると予測。一方、新しい診断の技術を応用すれば健康で優秀な胎児を出生前に造り出すことも可能に。平等の概念そのものが揺らぐ未来を懸念します。 不安の中身をあらかじめ知ることが果たして正しいと言い切れるのか。自己決定が原理的に選択の正しさを保証するわけではないが、他の誰でもない自分自身で決めることは間違いなく自分の生を生きることになる。医療と倫理の間で揺れ動く心情を吐露します。

  • ステビア

    読了日：2021/11/07

    色々と倫理的問題はあるし安易に解決できるようなものでもない

  • KIO

    読了日：2020/05/08

    出世前診断の現在を知るのには、読みやすくわかりやすいのでとてもよい本だと思います。テレビや新聞、本のおかげで出生前診断の技術が進んでいることはなんとなく知っていました。知っている方が遺伝的な課題を持っているお子さんを授かったと聞きいたとき、その技術は普及していないのかなどと思いました。この本を読んだおかげで、現在の状況もわかりましたし、科学の進歩も知ることが出来ました。

  • マイケル

    読了日：2020/03/06

    出生前診断を優生思想と絡めて説明した良書。胎児の病気診断だったものが、男女産み分け、遺伝検査、ヒト胚選別と 滑りやすい坂道落ちる危険。遺伝上高確率で乳がんになる可能性のあるアンジェリーナ・ジョリーは生まれない、血友病など病気遺伝子を持つ女性が結婚できないなんてことに? 金持ちではデザイナーベビーが当たり前になり、スクリーニンググループと非スクリーニンググループに分断、「ガタカ」がSFでなくなる?「選べなかった命:河合香織」、「完全な人間を目指さなくてもよい理由:M・J・サンデル」と合わせて読む事をお勧め。

  • カモメ

    読了日：2024/09/27

    NIPTの利点はからだの負担や痛みが少ないことであるが①非確定的な検査であり陽性となった場合は羊水検査が必要②染色体の検査対象が13番、18番、21番の３つのトリソミーに限定③検査が高額で検査実施施設が限られているという限界がある。正確な年齢リスクや検査で分かる染色体疾患が先天異常のなかの一部にすぎない等の適切な情報は検査を受けるかどうかにあたって重要である。遺伝カウンセリングでは検査するかにかかわらず、妊婦がかかえる問題に切り込み潜在的ニーズに気を配っているが今後は自己決定の支援だけでなく決定後に起きる

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